荧光定量PCR试剂盒供应

　　荧光定量PCR试剂盒是把RNA合成cDNA，然后再对此cDNA进行扩增的试剂盒。RNA的纯度会影响cDNA的合成量，而制备RNA的关键是要抑制细胞中的RNA分解酶和防止所用器具及试剂中的RNA分解酶的污染。

　　往预先包被犬硫酸类肝素（HS）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅和样品中的犬硫酸类肝素（HS）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

　　下面要为您介绍的是荧光定量PCR试剂盒的样本处理及要求：

　　1、血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

　　2、血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8C1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

　　3、组织匀浆：用预冷的PBS（0.01M，pH=7.4）冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1：9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。再将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

　　4、细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

　　荧光定量PCR试剂盒

　　http://www.fsbio-e.com/SonList-1986119.html

　　https://www.chem17.com/st391834/erlist_1986119.html