科伦药业
2025-02-18 20:47:09

科伦创立于 1996 年,现已形成由科伦药业、川宁生物、科伦博泰构成的“品”字型架构运营平台,总市值超千亿。2017年,科伦位居中国制造业500强第155位。2018年,科伦凭借大容量注射剂的全球优势获评“制造业单项冠军示范企业”。2023年,科伦位列中国医药制造业前三甲。
四川科伦药业股份有限公司于2010年6月在深圳证券交易所成功上市,旋即启动百亿产业投资计划,开始实施“三发驱动、创新增长”的发展战略。第一台发动机是通过持续的产业升级和品种结构调整,保持科伦在输液领域的领先地位;第二台发动机是通过对优质自然资源的创新性开发利用,构建从中间体、原料药到制剂的抗生素竞争优势;第三台发动机是通过研发体系的建设和多元化的技术创新,积累企业基业长青的终极驱动力量。
在输液领域,科伦已经实现全面的产业升级,具备高端制造和新型材料双重特点的赢利能力,占据了技术创新和质量标杆的战略高地。科伦建立了从药品的研究开发、生产制造、物流转运直至终端使用的闭合式责任体系,以确保产品质量安全,主导产品已实现批量出口,在50多个国家和地区享有盛誉。科伦自主研发的可立袋®为国内外首创,拥有二十多项专利,荣获国家科学技术进步奖。它比传统输液具有更高的安全性和性价比,在降低能耗和环境保护方面也有巨大的应用价值,代表着中国输液产品发展的方向。
在抗生素领域,公司衔枚西进,设立了伊犁川宁生物技术股份有限公司,生产硫氰酸红霉素和头孢系列中间体。通过研发试验、升级优化、创新合作、引进国内外先进技术设备,川宁获批建设国家环境保护抗生素菌渣无害化处理与资源化利用工程技术中心,解决了抗生素行业的源头性问题。2022年12月,川宁生物在深圳证券交易所创业板成功上市,全面进军合成生物学领域。
截至目前,科伦已申请发明专利1300余项,获得发明专利授权700余项,在肿瘤、细菌感染、肠外营养等多个疾病领域相继启动了500余项重大药物的研制;2017年以来,每年获准上市20余项,成为中国仿制药龙头企业,并以近90%的中选率成为国家药品集中采购的头部供应商;同时,十余个用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢等重大疾病的创新药项目正处于临床阶段,多个临床试验为全球多中心研究,多个项目与欧美合作伙伴携手布局全球临床研究,在包括中国和欧美等多个国家同步开展,以实现管线和技术平台产生协同效应,最大程度发挥管线全球价值。科伦博泰成功搭建了享誉国际的ADC研发平台,2022年,与跨国巨头默沙东成功达成的三笔重大授权合作,合同总金额超100亿美元,不但在中国医药行业国际授权交易史上排名第一,而且荣登全球制药行业授权交易合作2022年TOP10排名榜首位,一举奠定了科伦在国内创新药研发领域第一方阵的地位。2023年7月,科伦博泰在香港联交所成功上市,标志着科伦的创新研发和全球化布局开启了新的征程。
秉持“科学求真,伦理求善”的企业宗旨,科伦历年为社会公益事业、光彩事业和慈善事业提供的捐助超过三亿元人民币,彰显出科伦的财富品质观和社会正义感,展现出一个优秀的民营企业在市场经济条件下健康发展的良好形象。
2023
科伦博泰在香港联交所成功上市,科伦由此形成由科伦药业、川宁生物、科伦博泰构成的“品”字型架构运营平台。
2022
科伦博泰与跨国巨头默沙东成功达成三笔重大授权合作,合同总金额近118亿美元,2022年全球排名第一;
川宁生物在深圳证券交易所创业板成功上市;
科伦博泰生物靶向药物国家研究中心揭牌成立。
2021
公司通过股份协议转让方式受让辰欣药业10%股份;
公司控股子公司川宁生物“国家环境保护抗生素菌渣无害化处理与资源化利用工程技术中心”通过验收。
公司粉液双室袋平台首个产品—合益定®注射用头孢他啶/5%葡萄糖注射液获批。
新设立疆宁生物、上海锐康生物,全面进军合成生物学领域;
2020
公司获得"盐酸达泊西汀片"的《药品注册批件》,进入男科领域;
公司获得“注射用紫杉醇(白蛋白结合型)”《药品注册证书》,该产品为公司首个获批上市的抗肿瘤药物纳米制剂;
公司控股子公司川宁生物完成股份制改造,再次引入战略投资者,启动分拆川宁生物至深交所创业板上市。
2019
公司研发的抗体偶联药物注射用 SKB264开展药物临床试验的申请获受理,为我公司第二个在FDA申报临床的创新ADC药物。
为进一步完善川宁生物的治理结构,建立长效激励机制,拓展融资渠道,川宁生物实施员工持股计划并引入战略投资者。
2018
设立科伦哈萨克斯坦农业有限公司;
四川科伦药业股份有限公司通过日本PMDA的GMP认证,成为国内首家通过日本PMDA GMP认证的内资输液企业,产品出口至日本;18个重要仿制药物连续获批生产,其中国内首仿品种4项,首家一致性评价品种4项,涉及肠外营养、麻醉镇静、中枢神经、抗感染等7大领域。
2017
公司获国家食品药品监督管理总局核准签发化学药品“丙氨酰谷氨酰胺氨基酸(18)注射液”《药品注册批件》,该品种为首个批准上市的补充谷胺酰胺的双室袋产品。公司获国家食品药品监督管理总局核准签发的化学药品“注射用帕瑞昔布钠”原料和制剂的《新药证书》和《药品注册批件》,为国内首家获得该品种生产批件的企业。
2016
继续开拓高技术生物医药市场以及国际化战略:投资建设生物医药产业园项目,计划总投资额为 51.61 亿元。
2015
可立袋®获得国家科技进步奖。科伦迈向生物技术药物研发重要领域:科伦开发的重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液获国家食品药品监管总局注册受理,标志公司首个生物技术药物成功申报临床。
2014
在美国设立KLUS PHARMA INC. (科纳思药业有限公司);设立贵州科伦医药贸易有限公司;注销广西科伦制药有限公司苏桥分公司;设立广西科伦制药有限公司灵川分公司;设立天津科伦药物研究有限公司。
2013
贵州科伦吸收合并贵州金伦;广西科伦设立广西科伦制药有限公司苏桥分公司;设立苏州科伦药物研究有限公司;青山利康设立成都青山利康药业有限公司双流分公司。
2012
吸收合并珍珠制药暨设立安岳分公司,吸收合并新元制药暨设立简阳分公司,在香港设立科伦国际有限公司,设立四川科伦药业销售有限责任公司,参股广汉市玻璃制瓶有限公司,湖南科伦吸收合并中南科伦暨设立湖南科伦岳阳分公司,收购贵州科伦药业有限公司,湖南科伦收购腾冲县福德生物资源开发有限公司,解除租赁经营吉林科伦康乃尔制药有限公司,增资成都青山利康药业有限公司,在境外设立合伙企业科伦KAZ药业有限责任公司。
2011
收购广东庆发药业有限公司,更名为广东科伦药业有限公司;收购桂林大华制药股份有限公司,更名为广西科伦制药有限公司;收购崇州君健塑胶有限公司;设立四川新迪医药化工有限公司、抚州科伦技术中心有限公司、四川科伦药业股份有限公司温江分公司、四川新元制药有限公司邛崃分公司。
2010
6月3日,科伦药业(SZ002422)在深圳证券交易所成功上市;收购安阳大洲药业有限公司,更名为河南科伦药业有限公司;收购浙江国镜药业有限公司;设立伊犁川宁生物技术有限公司、新疆科伦生物技术有限公司。
2008
设立贵州金伦科技有限公司。
2007
设立辽宁民康制药有限公司、四川科伦药业股份有限公司仁寿分公司。
2006
收购山东滨州健华药业有限公司,更名为山东科伦药业有限公司;设立湖北拓朋药业有限公司;收购昆明南疆制药有限公司;成都市科伦药物研究所变更为四川科伦药物研究有限公司。
2005
设立江西科伦药业有限公司、黑龙江科伦药品包装有限公司;租赁吉林科伦康乃尔制药有限公司;新建四川科伦药业股份有限公司广安分公司。科伦自主研发的直立式软袋输液注册成功。
2004
收购原湖南天御龙制药有限公司,更名为湖南中南科伦药业有限公司,建成科伦粉针、冻干粉针、小容量注射剂、中药制剂生产基地。
2003
四川科伦大药厂有限责任公司整体变更设立为四川科伦药业股份有限公司。在四川、湖南同时启动符合标准的非PVC软袋和塑瓶项目,引进具有高科技含量的脂肪乳生产线,并全面通过认证。设立黑龙江科伦制药有限公司, 初步完成在全国的输液产业布点。
2002
四川科伦大药厂整体改制为四川科伦大药厂有限责任公司;设立四川科伦药用包装有限公司,开始向产业链的上游领域扩张;设立四川珍珠制药有限公司,建成片剂、胶囊剂、颗粒剂等多种口服固体制剂的产业基地。
2001
设立湖南科伦制药有限公司,开始向省外的产业进军。
2000
设立四川新元制药有限公司,建成公司的原料生产基地。
1999
对四川科伦大药厂进行GMP异地扩建,新基地占地130亩,是全国规模最大的大输液生产基地,单厂年产量达亿瓶。
1998
四川科伦大药厂新建一条高速输液生产线并通过四川省药品监督管理局GMP达标验收,成为四川省首家GMP达标的大输液生产企业;成功4租赁经营四川射洪制药厂大输液生产车间,形成年产输液9000万瓶的产业能力;成立成都市科伦药物研究所,引进四个新药,并独立研发了四个新药。
1997
通过科学配置生产力和技术创新,使劳动生产率提高3倍,月产量达80万瓶以上。
1996
创建四川科伦大药厂,并创造当年策划、当年投资、当年建设、当年生产、当年盈利的“五当”奇迹。
四川科伦药业股份有限公司
地址:中国·四川省成都市百花西路36号
邮编:610071
联系电话:4006860333(周一至周五,08:00-17:30,法定假日除外)
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